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Ultimo aggiornamento: 17 dicembre Tempo di lettura: 23 minuti. Che cos'è la terapia ormonale dei tumori?

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Quando si fa la terapia ormonale per il tumore al seno?

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Come si fa la terapia ormonale per il tumore al seno? Quali sono gli effetti collaterali della terapia ormonale per il tumore al seno? Quali sono i tipi di terapia ormonale usati per il tumore al seno? Inibitori delle aromatasi. Quando sono indicati gli inibitori delle aromatasi?

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Oltre agli effetti da carenza di estrogeni comuni alle altre forme di terapia ormonale, con questi medicinali, in una percentuale inferiore a una donna su dieci, si possono verificare anche: eruzioni cutanee non gravi; lieve nausea; lieve stipsi o diarrea; perdita di appetito; assottigliamento dei capelli.

Quando è indicato il tamoxifene? Quali precauzioni occorre avere quando si prende il tamoxifene?

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Quali sono gli effetti collaterali del tamoxifene? Ecco alcuni dei più comuni agonisti dell'LHRH usati per il tumore del seno o alla prostata. Goserelin, usato nel tumore al seno e alla prostata Il goserelin viene somministrato ogni 28 giorni con iniezioni sottocutanee sull'addome, da dove il farmaco viene assorbito gradualmente dall'organismo.

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Le opzioni terapeutiche attualmente disponibili per il trattamento del cancro della prostata sono:. La chirurgia è uno dei trattamenti comunemente applicati per il cancro della prostata.

Tumore della prostata

Si esegue generalmente su pazienti in buona salute, di età inferiore a 70 anni. I pazienti operati potrebbero accusare impotenza o incontinenza urinaria.

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La radioterapia. La chemioterapia è la modalità terapeutica che distrugge le cellule tumorali attraverso la somministrazione di farmaci, che possono essere assunti per bocca in forma di compresse, oppure iniettati per via endovenosa o intramuscolare.

La terapia ormonale dei tumori

È indicata per il trattamento dei tumori della prostata a basso rischio di progressione. Gli esami utilizzati per la valutazione delle complicanze correlate al trattamento deve essere individualizzato e sono oltre la portata di queste linee guida. Gli esami usati più spesso per il cancro - correlata follow - up dopo l'intervento chirurgico curativo o radioterapia sono discussi di seguito.

Il monitoraggio. Si raccomanda che l'accertamento di un singolo, elevata, il livello di PSA sierico dovrebbe essere riconfermato prima della terapia di seconda linea viene avviato esclusivamente sulla base del prospetto PSA.

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Definizione di progressione del PSA. Il livello di PSA al quale definire fallimento del trattamento varia tra i casi di prostatectomia radicale e casi di radiazione trattata.

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Pertanto, l'uso di un dosaggio PSA ultrasensibile non è giustificata per il follow-up dopo prostatectomia radicale. A seguito di radioterapiafino a poco tempola definizione di recidiva biochimica era di tre rialzi consecutivisecondo la raccomandazione di ASTRO dal Alla conferenza RTOG - ASTRO Consensusuna nuova definizione di fallimento radiazione nasce con l' obiettivo principale di stabilire una migliore correlazione tra la definizione e il risultato clinico.

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Questa definizione è applicabile per i pazienti trattati con o terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente terapia ormonale. Finora, nessuno di questi end-point è stato convalidato contro la progressione clinica o la sopravvivenza e, pertanto, non è possibile dare raccomandazioni rigorose sulla definizione di fallimento biochimico.

Il monitoraggio del PSA dopo prostatectomia radicale. Nei pazienti trattati con prostatectomia radicalequesto è generalmente pensato per essere il cancro residuo dovuti a micrometastasi che non sono stati rilevati o rilevabili in anticipoo malattia residua nel bacino probabilmente a causa di margini chirurgici positivi.

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Un livello in rapida crescita di PSA PSA velocity altapoco tempo di raddoppiamento del PSA indica metastasi a distanzamentre una concentrazione più tardi e lentamente crescente di PSA è più probabile per indicare recidiva locale di malattia. Il tempo di PSA ricorrenza e differenziazione del tumore sono anche importanti fattori predittivi distinguendo tra recidiva locale e sistemica.

Entrambi fallimento del trattamento locale e metastasi a distanza hanno dimostrato di verificarsi con livelli di PSA non rilevabili. Questo è molto raro e si verifica quasi esclusivamente nei pazienti con patologia sfavorevole tumori indifferenziati.

Il monitoraggio del PSA dopo la radioterapia. Il livello di PSA scende lentamente dopo la radioterapia rispetto a prostatectomia radicale. Il valore ottimale di cut- off di PSA nadir favorevole dopo la radioterapia è alquanto controversa.

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Inoltredopo la radioterapiail tempo di raddoppio PSA ha dimostrato di correlare al sito di recidiva ; pazienti con recidiva locale avevano un source di raddoppio di 13 mesi rispetto ai 3 mesi per quelli con insufficienza distanza.

Il DRE viene eseguita per valutare se c'è o non c'è alcun segno di recidiva della malattia locale.

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È molto difficile interpretare i risultati della DRE dopo terapia curativasoprattutto dopo la radioterapia. Un nodulo appena rilevato dovrebbe sollevare il sospetto di recidiva locale di malattia.

Come accennato in precedenzauna recidiva locale di malattia dopo il trattamento curativo è possibile senza un concomitante aumento del livello di PSA.

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Tuttaviaquesto è stato dimostrato solo in pazienti con patologia conservativa, cioè quelli con tumori indifferenziati. Ecografia transrettale.

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La ecografia transrettale TRUS e la biopsia TRUS e la biopsia non hanno posto nel follow- up di routine dei pazienti asintomatici e oggi solo raramente dopo il fallimento biochimico. Lo scopo dell'indagine è quello di confermare una diagnosi istologica di recidiva locale di malattia.

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Si è giustificato solo se la constatazione di una recidiva locale influenza la decisione del trattamento vedere la sezione 16 per una discussione più dettagliata. La scintigrafia ossea.

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Lo scopo della scintigrafia ossea è quello di rilevare metastasi scheletriche. La TC o RM non hanno posto nel follow- up di routine dei pazienti asintomatici. Essi possono essere utilizzati in modo selettivo nella valutazione dopo il fallimento biochimico prima che le decisioni di trattamento sono fatti. Quando il follow- up? Il paziente deve quindi essere seguita -up più da vicino durante i primi anni dopo il trattamento quando il rischio di fallimento è alto.

Misurazione del PSAla storia specifica per la malattia e la DRE sono consigliati i seguenti intervalli : 36 e 12 mesi dopo l'interventoogni 6 mesi fino a 3 anni, e poi annualmente. Lo scopo della prima visita clinica è principalmente rilevare complicanze legate al trattamento terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente per assistere i pazienti nel far fronte alla nuova situazione.

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Caratteristiche tumorali o del paziente possono consentire modifiche a questo programma. Ad esempio, i pazienti con tumori differenziati e scarsamente localmente avanzati o con margini positivi possono essere seguiti più da vicino rispetto a quelli con un ben differenziatointracapsulari o tumore specimenconfined.

Ovviamenteetà avanzata o associati co- morbilità possono fare ulteriori follow - up nei pazienti asintomatici superfluo. Follow-up dopo trattamento ormonale. Una grande percentuale di pazienti trattati con terapia ormonale hanno o metastatico o localmente avanzato tumore al momento della diagnosi.

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Questo influenzerà lo schema di follow - upperché il fallimento biochimico è spesso associata a rapida progressione sintomatica. Scopo del follow- up Gli obiettivi principali del follow- up di questi pazienti sono :.

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Inoltresevere raccomandazioni per le procedure di follow-up sono utili solo se efficaci strategie terapeutiche sono disponibili in caso di progressione della malattia. Ad oggi, il problema della precoce rispetto ritardo dell'inizio del trattamento non- ormonale in CRPC non è ancora stato risoltoquindi il follow- up deve essere effettuata su base individuale.

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Negli ultimi decenniil valore PSA è stato usato per predire la durata della risposta al trattamento endocrinosia in base al valore di pre - trattamento iniziale o la diminuzione PSA nei primi mesi. Tuttaviail valore prognostico del valore PSA pre -trattamento è variabile valutata in letteratura e non deve essere usato da solo per prevedere la durata della risposta al trattamento.

Risultati simili sono stati osservati in altri studi localmente avanzato e metastatico PCA. La risposta PSA ha dimostrato di essere altrettanto importante nei pazienti trattati con la terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente ormonale, a seguito di un aumento del PSA dopo trattamenti con intento curativo prostatectomia radicaleradioterapia.

I pazienti con la migliore risposta avuto anche il miglior sopravvivenza.

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Nonostante la sua utilità nel determinare la risposta al trattamento nei singoli pazientiil ruolo di PSA come end- point surrogato in studi clinici è più controverso. Dopo la fase iniziale di terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente al trattamento endocrinoi pazienti devono essere controllati regolarmente per individuare e curare eventuali complicanze di fuga endocrino.

Progressione della malattia clinica si verifica dopo un intervallo medio di circa mesi di trattamento nei pazienti con malattia M1 palco. E 'ben noto che il controllo PSA regolare in pazienti asintomatici consente la diagnosi precoce di fuga biochimico un aumento del livello di PSA solito precede l'insorgenza di sintomi clinici di parecchi mesi.

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Tuttaviava sottolineato che il livello di PSA non è il marcatore assoluto di fuga e non deve essere usato da solo come test di follow - up. Progressione della malattia clinica di solito dolore osseo con normali livelli di PSA è stato riscontrato.

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La scintigrafia ossea, ecografia e radiografia del torace in pratica di routinei pazienti asintomatici con un livello di PSA stabile non devono essere sottoposti a una scintigrafia ossea a intervalli regolariperché la progressione della malattia è più affidabile rilevato dal monitoraggio PSAche ha anche un costo inferiore.

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Tuttaviaquesti esami non sono raccomandati per uso di routine in pazienti asintomatici. Nella malattia CRPCesami di follow - up deve essere personalizzata con l'obiettivo di mantenere la qualità della vita del paziente.

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In caso contrarioil trattamento protettivo osso attivo avrebbe dovuto iniziare all'inizio degli ADT. La tempistica delle misure di testosterone non è chiaramente definito. Monitoraggio delle complicanze metaboliche.

La terapia di deprivazione androgenica è utile nei pazienti con carcinoma della prostatama ha una più ampia gamma di complicazioni di quanto ci si potrebbe aspettare.

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Gli effetti collaterali più comuni di bassi livelli di testosterone includono vampate di calore, mancanza di libidodisfunzione erettileginecomastia e perdita di densità minerale ossea. Inoltrerecenti studi hanno suggerito che gli uomini con bassi livelli di testosterone hanno una maggiore prevalenza di complicanze metaboliche, tra cui l'insulino-resistenzarigidità arteriosail diabete e la sindrome metabolica.

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Per ridurre gli effetti collaterali della terapia alcuni specialisti adottano una modalità di somministrazione intermittente, vale a dire che somministrano il trattamento per un certo periodo, lo sospendono al riscontro di un abbassamento significativo del PSA e lo riprendono quando questo aumenta di nuovo.

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I servizi messi a disposizione da AIMaC per i malati di cancro sono completamente gratuiti, ma molto onerosi per l'Associazione. La durata dipende dal tipo di tumore, dalle sue dimensioni e dalla sua eventuale diffusione.

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Questi effetti scompaiono di solito gradualmente nel giro di poche settimane dalla conclusione del trattamento, anche se quelli tardivi come la disfunzione erettile tendono a diventare permanenti. Il carcinoma prostatico dipende dagli ormoni maschili, gli androgeni.

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I farmaci anti-androgeni sono di diversi tipi e possono agire in linea di massima:. Inoltre possono essere utilizzati in associazione realizzando il cosiddetto blocco androgenico completo.

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La soppressione della produzione degli androgeni viene attuata attraverso inibizione della sintesi o del rilascio di gonadotropine ipofisarie utilizzando analoghi LHRH e antiandrogeni non-steroidei. Nel caso in cui la terapia ormonale non risulti più efficace perché il tumore diventa ormono-refrattario, si utilizza la chemioterapia.

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L' aumento della speranza di vita dei pazienti con carcinoma prostatico localizzato ha fatto della qualità della vita QoL dopo il trattamento una questione chiave per i sopravvissuti dell'APC. Il termine ' salute connessi qualità della vita ' HRQoL viene in genere utilizzato per fare riferimento all'impatto che la malattia e il trattamento hanno sul benessere fisicoemotivo e sociale funzionamento di una personacompreso il funzionamento giornaliero.

HRQoL è un risultato centrato sul paziente, che è valutato dal paziente stesso, in particolare per quanto i medici spesso sottovalutano l'impatto della malattia e del trattamento sulla vita dei loro pazienti. HRQoL viene misurata utilizzando questionari standardizzatiche raccolgono i dati paziente-centrica e fornire una valutazione oggettiva e la percezione di terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente i domini generici e specifici di malattia.

Diversi questionari HRQoL completi sono stati sottoposti a validazione e sono stati utilizzati per misurare i primi risultati prostatico stadio. Varie forme di terapie hanno impatti diversi sulla HRQoL.

Grazie all'impiego di queste terapie ormonali efficaci, l' orchiectomia per controllare la malattia in stadio avanzato o metastatico e dopo.

terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente Un confronto tra le terapie contemporanee più comuni per CaP localizzato prostatectomia radicalebrachiterapiaradioterapia esterna del fascio e la sorveglianza attiva è necessario informare i pazienti circa le opzioni di trattamento e di affrontare le preferenze individuali del paziente per i vari risultati possibili. C'è ancora go here pochi dati oggettivi circa dell'HRQoL per il trattamento CaPsoprattutto a causa della mancanza di studi prospettici.

La sorveglianza attiva. Ci sono alcuni fattori di rischio per i pazienti che non possono fare bene la sorveglianza attiva. Tutti questi fattori sono stati trovati ad avere una significativa associazione positiva con i punteggi più bassi HRQoL nell'analisi multivariata.

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Ansia e stress non sono aumentati e sono rimasti bassi nei primi 9 mesi di sorveglianza negli uomini arruolati nello studio di sorveglianza PRIAS attiva. Ulteriori ricerche con un più lungo follow- up click necessario per definire l'entità degli effetti negativi della sorveglianza attiva su dell'HRQoL LE : 1b.

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Prostatectomia radicale. Numerosi studi hanno dimostrato che la RP ha un significativo effetto negativo sulla QoL domini multiplitra cui un punteggio inferiore sessuale funzioneminore funzione urinaria e incontinenza punteggie un dell'HRQoL fisica inferiore.

Funzione sessuale e interesse sono i due domini prostatico specifico che declinano più dopo l'intervento chirurgico e rimangono più colpiti dopo 1 anno. Il recupero di disfunzione sessuale e incontinenza urinaria avviene su 2 a 3 anni.

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Sanda et al. Sebbene alcuni progressi sono stati fatti che aiutano a ridurre questi effetti collaterali, come nerve- sparing RP o prostatectomia radicale robot-assistita RALPil loro impatto sulla HRQoL rimangono controverse. Altri domini HRQoL generali che possono essere interessati dopo l'intervento chirurgico inclusi dolore ed energia.

Diversi studi hanno dimostrato che il dolore e l'energia peggiorano immediatamente post- RPma di solito migliorano entro 12 mesi. Il nuovo metodo combina importanti risultati, tra cui la continenzala potenza e il controllo del cancro tripletta e le complicanze peri -operatoria e positivi tassi di click chirurgici pentafecta.

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L'utilizzo dei risultati Trifecta e pentafecta nella valutazione dell'HRQoL post- operatorio ha bisogno di ulteriori conferme. La radioterapia.

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Entrambi i metodi possono causare sintomi minzionali irritativicome l' urgenzafrequenza e incontinenza da urgenzache influenzano negativamente la funzione urinaria generale e HRQoL. La grave tossicità acuta più predominante dopo brachiterapia LDR è ritenzione urinaria che richiede il cateterismo. Roeloffzen et al.

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Uno studio multicentrico prospettico ha mostrato che gli effetti della radioterapia esterna sui sintomi urinari erano risolti a 12 mesi e migliorata rispetto al basale a 24 mesi.

Nello stesso studioi pazienti nel gruppo brachiterapia LDR riferito svantaggi significativi nella irritazione urinaria o di ostruzione e l'incontinenza rispetto al basale.

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E 'stato dimostrato che sia la radioterapia esterna e brachiterapia LDR hanno un impatto significativo sulla intestino e domini HRQoL rettali. L'insorgenza dei sintomi si è verificata durante o subito dopo il trattamentoe talvolta persistito nel follow - up.

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Tuttaviala maggior parte di questi cambiamenti non erano clinicamente rilevante. Colonne sonore HRQoL tornati ai valori basali circa a 1 anno e sono rimasti stabili fino a 6 anni dopo il trattamento.

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Le uniche variazioni clinicamente rilevanti avvenuti nel funzionamento emotivo e l'attività sessuale. Peggio intestinale e la funzione urinaria possono giocare un ruolo più forte della funzione sessuale nel predire dell'HRQoL fisica ed emotiva complessiva del paziente.

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I parametri di trattamento modernicome la 3 - D conformazionale o radioterapia ad intensità modulata IMRTpossono essere in grado di ridurre l'impatto delle EBRT sui sintomi intestinalima questo non è ancora stato dimostrato in un ambiente multicentrico. Gli effetti negativi della terapia ormonale adiuvante hanno dimostrato in altri studi.

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Il significativo peggioramento della funzione intestinale con l'aggiunta di ormoni per radioterapia esterna è stato mostrato a 12 e 24 mesi dopo il completamento della radioterapia. Tra i domini generalila fatica era comunemente riportata di seguito EBRT.

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Tuttaviaa condizione che la stanchezza era temporaneache non sembra essere emotivamente stressante per la maggior parte degli uomini. Cali stato fisico e funzionali sono stati segnalati nei primi https://wrist-watches.shop/atlete/19-09-2019.php dopo l'impiantoma i livelli pretrattamento di funzione sono ripreso dalla maggior parte degli uomini ad 1 anno dopo l'impianto.

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Confronto di HRQoL tra modalità di trattamento. I limiti di tutti gli studi pubblicati che valutano la qualità di vita includono la mancanza di randomizzazione al trattamento e quindi la presenza di bias di selezione, che possono influenzare i risultati. Confronto trattamento richiede un lungo follow- upin quanto le misure di QoL possono cambiare con il tempo.

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Ci sono poche prove che sono diretti a confronto diverse modalità di trattamento. La presenza di condizioni psichiatriche di comorbidità cioè prima storia psichiatricaabuso di alcoolabuso di droghe e l'esperienza del dolore dopo il trattamento sono stati considerati alcuni fattori di rischio per poveri HRQoL generale negli uomini dopo il trattamento per il cancro alla prostata localizzato.

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La PCOS è stato il primo studio prospettico ha riferito che presenta i risultati di QoL specifico trattamento per i pazienti prostatico a 5 anni dopo la diagnosi iniziale. Terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente 5 anni dopo la diagnosila funzione sessuale generale è diminuita in entrambi i gruppi a circa allo stesso livellosoprattutto a causa di un continuo declino della funzione erettile nei pazienti EBRT tra gli anni 2 e 5. Intestinale urgenza ed emorroidi dolorose erano più comuni nel gruppo radioterapia esterna LE : 2a.

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Downs et al. Entrambi i gruppi di trattamento hanno mostrato una compromissione funzionale precoce nella maggior parte dei domini generalicon i punteggi di ritorno o si avvicina al basale nella maggior parte dei domini a 18 e 24 mesi dopo il trattamento.

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Entrambi i gruppi di trattamento hanno mostrato una diminuzione della funzione sessuale che non tornano a livelli di pretrattamento LE : 2a. In uominigli autori hanno valutato urinarieintestinali e la funzione sessuale da prima del trattamento primario a 24 mesi dopo.

L'incontinenza urinaria è aumentata bruscamente dopo RPmentre problemi intestinali source urinarie irritazione -ostruzione avvenuti dopo radioterapia esterna e brachiterapia LDR. Funzione sessuale gravemente peggiorata subito dopo l'intervento chirurgico e poi migliorato, terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente la funzione sessuale hanno continuato a diminuire dopo che entrambi i trattamenti radioterapici.

Non vi è stato alcun cambiamento nella funzione urinaria e piccolo cambiamento nella funzione generale intestinale dopo 12 mesi. Diarrea continuerà a placarsi, ma ci saranno pochi cambiamenti in tenesmo ed urgenza rettaleed episodi di sanguinamento rettale diventerà più diffuso LE : 2a.

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Uno studio prospettico multicentrico su terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente con un più lungo follow- up di 36 mesi è stato riportato da Pardo et al. Lo studio ha confermato che c'è stato un cambiamento a lungo termine effetti negativiad esempio un aumento degli effetti avversi urinari legati dopo la radioterapia esterna o effetti collaterali sessuali con brachiterapia LDRche tendeva a ridurre le differenze tra i trattamenti nel corso del tempo.

Tuttaviaquesti cambiamenti sono stati solo lievi. In accordo con altri rapportiil gruppo RP- trattati hanno mostrato una maggiore deterioramento della incontinenza urinaria e la funzione sessualema ha migliorato i risultati irritativi - ostruttiva delle vie urinarie rispetto al gruppo LDR brachiterapia.

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Differenze rilevanti tra i gruppi di trattamento hanno persistito fino a 3 anni di follow - up LE : 2a. Crook et al.

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Non ci sono state differenze di intestino o domini ormonali. Tuttavia, gli uomini trattati con brachiterapia LDR ha ottenuto un po 'meglio nel dominio QoL urinario Uno studio basato sulla popolazione ha studiato la relazione tra la presenza di vie urinarieintestinali o disfunzioni sessuali e QoL globale nei sopravvissuti PCA Norvegia compresi gli uomini che non hanno avuto alcun trattamento attivo.

Gli uomini del gruppo ' nessun trattamento ' ha avuto il più alto livello di sintomi urinari terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente - ostruttiva moderata o grave.

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Uomini che avevano subito RT riportato livelli più elevati di sintomi irritativi intestinali e perdita fecale rispetto al gruppo RP e il gruppo non - trattamento. La presenza di sintomi urinari irritativi - ostruttiva e scarsa pulsione sessuale erano indipendentemente associati con un basso QoL globale nelle analisi terapia ormonale dopo radioattività per carcinoma prostatico ricorrente.

L' uso di farmaci per la disfunzione erettile non è risultato significativamente associato con la QoL globale LE : 2b.

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Dopo RPincontinenza urinaria è stata osservatama irritazione urinaria e ostruzione migliorato, in particolare in pazienti con prostate grandi. I sintomi correlati al trattamento sono stati effettuati peggiore da obesitàdi grandi dimensioni della prostataalta prostatico specifico punteggio antigene e l'età avanzata LE : 2a. Malcolm et al. LDR brachiterapia è stato associato con una funzione sessuale sempre maggiore fastidio punteggio rispetto a tutte le altre modalità di trattamento.

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Purtroppolo studio ha utilizzato il questionario UCLA -PCIche manca di elementi per la valutazione dei sintomi urinari irritativiche sono spesso osservate nei pazienti dopo brachiterapia LDR. In conclusionemolti uomini trattati per carcinoma prostatico clinicamente localizzato potranno verificarsi alcuni problemi di post -trattamento che possono influenzare la loro vita quotidiana.

Il tumore della prostata | Fondazione Umberto Veronesi

Ogni paziente ha quindi determinare quale profilo di effetti collaterali 32 è più accettabile per loro quando prendere una decisione circa il trattamento.

Definizione di trattamento curativo nel tumore della prostata.

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Il trattamento curativo è definito come la prostatectomia radicale o la radioterapiasia dalla radiazione esterna del fascio o una tecnica interstiziale, o qualsiasi combinazione di questi. Le opzioni di trattamento alternativi che non sono pienamente stabilite, come HIFUnon hanno unaconvalidato PSA - cut - point ben definito per definire fallimento biochimico ma generalmente seguire i contorni indicati di seguito.

Prostata - Aimac - Associazione Italiana Malati di Cancro

Perché follow- up? Le recidive si verificano in un numero considerevole di pazienti che hanno ricevuto il trattamento con l'intento di curare in vari momenti dopo la terapia primaria. La seconda domanda a cui rispondere è : ' Qual è il motivo per il follow- up?

Grazie all'impiego di queste terapie ormonali efficaci, l' orchiectomia per controllare la malattia in stadio avanzato o metastatico e dopo.

Come eseguire il follow- up? Le procedure indicate a visite di follow - up variano a seconda della situazione clinica.

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Gli esami discussi sotto sono abitualmente utilizzati per la rilevazione di progressione CaP o malattia residua. Una storia specifica per la malattia dovrebbe essere obbligatoria ad ogni visita di follow- up e dovrebbe includere aspetti psicologicisegni di progressione della malattia e le complicanze correlate al trattamento.

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Gli esami utilizzati per la valutazione delle complicanze correlate al trattamento deve essere individualizzato e sono oltre la portata di queste linee guida. Gli esami usati più spesso per il cancro - correlata follow - up dopo l'intervento chirurgico curativo o radioterapia sono discussi di seguito.

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Il monitoraggio. Si raccomanda che l'accertamento di un singolo, elevata, il livello di PSA sierico dovrebbe essere riconfermato prima della terapia di seconda linea viene avviato esclusivamente sulla base del prospetto PSA. Definizione di progressione del PSA.

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Pertanto, l'uso di un dosaggio PSA ultrasensibile non è giustificata per il follow-up dopo prostatectomia radicale. Blocco prostatico cause and effect. Il miglior prodotto naturale per la prostata.

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